1. 凝胶层析的基本原理：

凝胶层析（Gel Chromatography）是利用凝胶层析介质的网状结构，根据分子大小进行分离的一种方法。其基本原理是含有不同尺寸大小的分子进入层析柱后，较大的分子不能通过孔道扩散进入凝胶珠体内部，而与流动相一起流出层析柱；较小的分子可通过部分孔道，更小的分子可通过任意孔道扩散进入珠体内部。这种颗粒内部扩散的结果，使小分子向柱下的移动减慢，从而样品根据分子大小的不同依次按一定顺序从柱内流出，一般是大分子先流出来，小分子后流出来，从而达到分离的目的。凝胶层析介质像分子筛一样，将大小不同的分子进行分离，因此，凝胶层析又叫分子筛层析或称尺寸排阻层析。

层析柱中的填料是某些惰性的多孔网状结构物质，多是交联的聚糖（如葡聚糖或琼脂糖）类物质，小分子物质能进入其内部，流下来速度慢，而大分子物质却被排除在外部，下来的速度快，当混合溶液通过凝胶过滤层析柱时，溶液中的物质就按不同分子量筛分开了。

2. 凝胶层析的优点：

分离条件温和，可在多种条件下工作。凝胶层析介质为不带电荷的惰性物质，不与溶质分子发生作用，分离条件温和，蛋白质维持原结构，故不易变性，可保持被分离成分的理化性质。凝胶层析可在相当广的温度范围内进行操作，因此更适用于某些不稳定的分子，尤其是那些对pH值、金属离子浓度敏感的、对环境要求苛刻的生物分子的分离。为满足蛋白质的特殊要求，可以在多种条件下进行分离，如在高离子强度、低离子强度，以及脲、盐酸胍存在的环境下进行分离。

蛋白质回收率高。目标蛋白质的回收率很高，几乎可达100%，且实验重现性好。

应用面广泛。工作范围广，分离分子量的覆盖面大，可分离相对分子质量从几百到数百万的分子，尤其适用于活性大分子的分离。凝胶层析对环境的要求不严格，可以在低温下操作，也可在37℃下进行分离，还可以根据蛋白质的需求选用多种缓冲液。

设备简单，易于操作。凝胶层析的设备简单，易于操作，周期短，每次分离之后介质不需再生，故可连续使用，有的凝胶层析柱可连续应用几百次甚至上千次。

3. 凝胶层析的应用：

脱盐：高分子（如蛋白质、核酸、多糖等）溶液中的低分子量杂质，可以用凝胶层析法除去，这一操作称为脱盐。本法脱盐操作简便、快速、蛋白质和酶类等在脱盐过程中不易变性。

分离提纯：凝胶层析法已广泛用于酶、蛋白质、氨基酸、多肽、多糖、核酸、激素、疫苗、生物碱等物质的分离提纯。凝胶对热原有较强的吸附力，可用来去除无离子水中的致热原制备注射用水。

分子量的测定：用一系列已知分子量的标准品放入同一凝胶柱内，在同一条件下层析，记录每一分钟成分的洗脱体积，并以洗脱体积对分子量的对数作图，在一定分子量范围内可得一直线，即分子量的标准曲线。测定未知物质的分子量时，可将此样品加在测定了标准曲线的凝胶柱内洗肿后，根据物质的洗脱体积，在标准曲线上查出它的分子量。

高分子溶液的浓缩：通常将凝胶层析介质干胶投入到稀的高分子溶液中，这时水分和低分子量的物质就会进入凝胶粒子内部的孔隙中，而高分子物质则排阻在凝胶颗粒之外，再经离心或过滤，将溶胀的凝胶分离出去，就得到了浓缩的高分子溶液。

凝胶层析因其条件温和，操作简单，蛋白质回收率高及重现性好等特点，在生物化学、医学及分子生物学等方面获得广泛的应用，如蛋白质、酶、多肽、抗体及激素的分离纯化，分子量测定及多聚体研究，临床分析，热原去除及药物制备等，在轻工食品等领域也得到极为广泛的应用。